La companyia farmacèutica FAES FARMA confia a OYTEC la digitalització de les operacions de pesatge de les seves plantes farmacèutiques ubicades a Lamiako i Derio, a Bilbao. Per raons d’obsolescència tecnològica, s’ha considerat necessari substituir l’actual sistema de dispensació de la planta de Lamiako. Aprofitant la construcció de la nova planta de Derio, es dotarà aquestes 2 plantes d’un sistema modern de dispensació electrònica capaç de treballar amb les últimes tecnologies en sistemes automatitzats de manutenció i transport de materials per fàbrica.
Fundada el 1933, FAES FARMA és una companyia farmacèutica espanyola amb una àmplia trajectòria internacional que investiga, produeix i comercialitza productes farmacèutics i matèries primeres, exportant a nombrosos països.
Les senyes d’identitat de l’empresa es defineixen per una recerca inqüestionable de l’excel·lència, la constant persecució d’una qualitat farmacològica màxima en tots els seus productes i el consegüent esforç per oferir sempre solucions altament eficients per als seus pacients.
El nou sistema de Guia electrònica de pesatge i dispensació permetrà disposar de funcionalitats addicionals alineades amb les necessitats en sistemes moderns:
⦁ Possibilitat de disposar d’un flux de procés electrònic per a les operacions de dispensació, així com automatitzar els seus procediments de neteja.
⦁ Assegurar electrònicament l’addició seqüenciada dels materials als equips de procés
⦁ Possibilitat de realitzar Revisió per excepció en temps real davant de qualsevol desviació que es produeixi durant el procés de pesatge, verificació, addició seqüenciada, així com en les operacions de neteja.
⦁ Aprovisionament automatitzat de materials a les sales de pesatge
⦁ Fàcilment escalable a tota la fàbrica amb l’Electronic Batch Record (eBR)
Per a més informació, contacteu-nos a info@oytec.es
Últimes notícies
Fast & Furious eBR Implementation
SÍ, correcte, és possible una Fast & Furious eBR Implementation. Ja no és una utopia realitzar una implementació de l'Electronic Batch Record d'una forma ràpida i massiva per a qualsevol planta de fabricació. És igual l'àrea de fabricació: bulk, pesades o...
EMA i FDA: els 10 principis de la IA farmacèutica
La Unió Europea i els Estats Units han publicat els Principis rectors de les bones pràctiques d’IA en el desenvolupament de fàrmacs, el passat 14 de gener de 2026, com a part d’un esforç estratègic per homogeneïtzar criteris regulatoris. La iniciativa de treball...
La FDA i la IA farmacèutica: claus de l’Esborrany 2025 sobre credibilitat de models
La FDA situa la credibilitat com a condició indispensable per utilitzar IA en decisions reguladores farmacèutiques, en un marc proporcional al risc que exigeix traçabilitat, transparència i validació al llarg de tot el cicle de vida del model. Aquest enfocament ha...




