
ESTEVE, uno de los grupos farmacéuticos mas importantes a nivel nacional, ha confiado en OYTEC la digitalización de sus operaciones de Fábrica. Como parte de su estrategia de digitalización, se ha marcado el objetivo principal de eliminar al máximo el papel de planta y disponer de un entorno fabril “Paperless”. Para ello se van a sustituir todas las guías de fabricación en papel (MBR) por Guías de fabricación Electrónica (EBR) todo ello integrado, de forma automática, con el ERP SAP.
El proyecto engloba la digitalización de 4 de sus centros productivos; Las plantas de Banyeres del Penedès y Celrà en Catalunya, la planta de EHP en China y la planta de Sintenovo en México. El proyecto ha sido contratado bajo el concepto de “Llaves en Mano” y Global Roll-Out incluyendo toda la validación de la plataforma EBR en las 4 plantas.
Los principales objetivos que han impulsado a ESTEVE a afrontar este proyecto de digitalización están orientados a minimizar las ineficiencias derivadas de trabajar en papel, así como mitigar posibles errores procedentes de la operativa manual. Todo ello junto con los nuevos requerimientos regulatorios hace que se requiera mucho mas tiempo y recursos para asegurar los procesos de fabricación.
- Reducción hasta del orden del 98% en las desviaciones/investigaciones del Batch Record.
- Disminución de los tiempos de revisión del Batch Record superiores al 75% gracias a la Revisión por Excepción en Real Time.
- Reducción de los tiempos de introducción de datos del orden del 75%.
Es posible asegurar el audit trail y mejorar el compliance de la mano de la Excelencia Operativa a través del establecimiento de la Guía de Fabricación Electrónica EBR.
Fast & Furious eBR Implementation
YES, that's right, a Fast & Furious eBR Implementation is possible. It is no longer a utopia to carry out an Electronic Batch Record implementation in a fast and massive way for any manufacturing plant. Regardless of the manufacturing area: bulk, weighing, or...
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The European Union and the United States published the Guiding Principles for Good AI Practices in Drug Development on January 14, 2026, as part of a strategic effort to harmonize regulatory criteria. The EMA-FDA collaborative work initiative has the mission of...
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