4 /  Mayo / 2023

DIGITALIZACIÓN DE LAS OPERACIONES FARMA 4.0

HOTEL AXOR FERIA MADRID

Joan Valls | OYTEC

¿Que beneficios debemos esperar de la digitalización de las operaciones Farma?.

Abordaremos las razones por las que, hoy en día, se hace imprescindible afrontar la digitalización de nuestras operaciones industriales. Que beneficios debemos esperar y que impacto vamos a tener en la mejora de la calidad, optimización de las operaciones y maximizar el rendimiento de nuestros activos.

Elena Alonso | SIEMENS

AGC Pharma Success Story: eBR – DCS, two hearts one soul

A partir del caso de éxito de AGC Pharma, abordaremos las ventajas de disponer un Electronic Batch Record (eBR) y un DCS en una misma plataforma SIEMENS. Aprovecharemos para compartir las funcionalidades disruptivas que presenta PCS-Neo, de forma especial, el estándares MTP para la automatización modular de las plantas farmacéuticas.

Jordi Pujadó  | OYTEC

Digitalización de la programación de la producción en plantas Farma y Biotech.

Descubra como la Secuenciación avanzada de la producción ayuda a las compañías de Farma/Biotech a responder a las tendencias de mercado y a los desafíos que conllevan. Vea, a través de casos prácticos, cuáles son los beneficios de implementar APS en el sector Farma /Biotech.

Olga Kotkowska | ENDRESS+HAUSER

Espectroscopía RAMAN – Herramienta PAT para el control de proceso en línea y en tiempo real

La verificación continua de los procesos (CPV), estrategias de QbD – PAT, la construcción de Modelos de Análisis Multivariable (MVDA) o la búsqueda del Golden Batch  representan estrategias y disciplinas de proceso que nos van a permitir monitorizar, predecir y controlar nuestros procesos de fabricación en tiempo real. Las tecnologías de proceso esta disponibles para llevar a cabo cualquiera de estas estrategias y con ello optimizar los tiempos de proceso, agilizar la toma de decisiones y asegurar, que todas las operaciones, se encuentran dentro del marco regulatorio actual.

Jan Verelst | SIEMENS

Integrated real-time PAT through SIMATIC SIPAT. Some use cases.

The ‘Pharmaceutical cGMPs for the 21st Century’ initiative of the US Food and Drug Administration (FDA) has led to a rethinking in the pharmaceutical industry. Quality by Design (QbD) – transferring previous downstream quality controls into the manufacturing process itself – is meant to accelerate processes and prevent the production of faulty batches of medicinal products. The introduction of Process Analytical Technology (PAT) supports a right-first-time production process that delivers the correct product quality straight away.

Issac Gabay | SPARTA SYSTEMS

La Gestión de Calidad en la Era Digital

Exploraremos la evolución de la gestión de calidad, con enfasis en el impacto de la digitalización. Examinaremos como el uso de herramientas digitales puede ayudar a las organizaciones a mejorar la calidad de sus productos y servicios, simplificar sus procesos y mejorar la satisfacción del cliente. Finalmente, proporcionaremos ideas y recomendaciones para las organizaciones que buscan abrazar la digitalización en sus esfuerzos de gestión de calidad.

Ricardo Hilario |  OYTEC

Demostración Práctica: Guía Electrónica de Dispensación y Pesaje.

Abordaremos, en un ejemplo práctico, los beneficios que nos aporta un sistema de Dispensación Electrónica basado en Guía Electrónica respecto a sistemas tradicionales de Dispensación/Pesaje.

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